Senior Expert Product Stewardship – Hazard & Risk Management (m/f/d)

Assessment of toxicological, ecotoxicological and physicochemical data, including non-animal approaches like QSAR and read-across; data gap analyses and development of testing strategies; commissioning and monitoring of experimental studies when needed.

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Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in – Regulatorische Toxikologie

In Ihrer neuen Position am Fraunhofer ITEM bearbeiten Sie verschiedene wissenschaftliche und regulatorische Fragen im Hinblick auf unterschiedliche Regularien/Verordnungen (z. B. REACH, Biozide, Pflanzenschutzmittel, Kosmetik etc.).

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Toxicologist – Regulatory Affairs Advisor Biocides

Supporting dossier preparation for biocidal active substances and products to obtain international approvals and authorisations. Assessing toxicological properties of diverse biocidal active substances and products.

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Chief Scientific Officer

Assessment of readiness of candidate methods. Design of the validation experiments (how many substances, how many labs, planning steps…), issue of a call for participating laboratories, but also put together an expert group (“validation management group”), selection of contractors (data management, statistics…substance selection and preparation).

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Facharzt (w/m/d) für Pharmakologie und Toxikologie oder Klinische Chemie oder Klinische Pharmakologie

Schwerpunkt der zu besetzenden Stelle ist die Mitarbeit (Analytik, Befundung, Teilnahme am 24-Stunden-Dienstsystem) im Funktionsbereich Klinische Toxikologie und Toxikologische Analytik des Instituts.

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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d)

Schwerpunkte der zu besetzenden Stelle sind die selbstständige Bearbeitung biochemischer und bioanalytischer Forschungsthemen, bei Eignung verbunden mit der Leitung eines analytischen Forschungslabors (LC-MS/MS).

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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d)

Schwerpunkte der zu besetzenden Stelle sind die Mitarbeit im Funktionsbereich Klinische Toxikologie und Toxikologische Analytik, die Mitarbeit im Funktionsbereich Arzneimittelanalytik / Therapeutisches Drug Monitoring (TDM), einschließlich der Arzneimitteltherapie-Beratung, sowie die Beteiligung an laufenden pharmakologischen Projekten des Instituts.

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